A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, na manhã desta quarta-feira (18), uma mudança no protocolo dos estudos clínicos da vacina contra a Covid-19 ButanVac. A pedido do Instituto Butantan que desenvolve o novo imunizante, a primeira etapa da pesquisa não será mais feita com uso de placebo (substância sem efeito) e sim com a CoronaVac. A requisição foi feita pela dificuldade em encontrar voluntários que aceitassem participar do estudo com placebo, já que corriam o risco de não receber nenhuma proteção contra a doença. Os testes autorizados, neste momento, serão feitos em 400 voluntários, que receberão aleatoriamente CoronaVac e ButanVac, em duas doses. O ensaio será realizado no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, em São Paulo, e no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, em Ribeirão Preto (SP).