A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta sexta-feira (12), que aprovou o uso do medicamento Remdesivir contra a Covid-19. O antiviral já estava sendo utilizado em pacientes com quadro grave da doença, e também recebeu autorização para uso nos Estados Unidos. A Anvisa também autorizou o registro definitivo da vacina de Oxford – AstraZeneca, 42 dias após o pedido realizado pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), que produz o imunizante no país. Trata-se da segunda vacina contra a Covid-19 a obter o registro definitivo no país – a primeira foi a vacina da Pfizer, em 23 de fevereiro.